+
Ossido di ferro giallo Farmacologia clinica: Ritonavir è un selettivo, competitiva, inibitore reversibile della proteasi dell'HIV. Interferendo con la formazione di proteine essenziali ed enzimi, blocchi ritonavir la maturazione del virus e provoca la formazione di non funzionali, immaturi, virioni non infettive. Ritonavir gli obiettivi del ciclo di replicazione dell'HIV dopo la traduzione e prima del montaggio. Così, il farmaco è attivo anche nelle cellule cronicamente infetti da HIV. Ritonavir è ben assorbito dopo somministrazione orale, con concentrazioni plasmatiche di picco (Cmax) raggiunti entro 2 a 4 ore. Ritonavir è del 98% al 99% legato alle proteine plasmatiche. L'emivita plasmatica di ritonavir in adulti in media da 3 a 5 ore. Il farmaco viene metabolizzato nel fegato. Ritonavir è eliminato attraverso le urine e le feci, cinque sono stati identificati metaboliti nelle urine e nelle feci. Indicazione: Ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento dell'infezione da HIV. Controindicazioni: ritonavir è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota al ritonavir o uno qualsiasi dei suoi ingredienti. Ritonavir non deve essere somministrato in concomitanza con i farmaci elencati nella tabella 1 poiché la competizione per primo CYP3A da ritonavir potrebbe comportare l'inibizione del metabolismo di questi farmaci e di creare il rischio di reazioni gravi e / o pericolose per la vita come aritmie cardiache, prolungato o aumento della sedazione e depressione respiratoria. È stato riferito che la co-somministrazione di ritonavir con ergotamina o diidroergotamina è stato associato a tossicità acuta da ergot caratterizzata da vasospasmo periferico ed ischemia delle estremità. Tabella 1: I farmaci che sono controindicati con l'uso ritonavir: I farmaci appartenenti alla classe che sono controindicati con ritonavir
No comments:
Post a Comment